- CINE SUNTEM
ASPERO este un ONG nascut din dorinta de a le fi respectat dreptul la informatii, opinii, optiuni din necesitatea de a da oamenilor in general si persoanelor care sufera de epilepsie in mod special, raspunsuri pertinente la cateva dintre cele mai frecvente intrebari referitoare la aceasta boala. Suntem o organizatie non-guvernamentala, non-profit, apolitica si umanitara, alcatuita din persoane fizice. Membrii asociatiei pot fi: bolnavi de epilepsie membri ai familiilor lor, intretinatori ai acestora, cadre medicale specializate, interesate de acest domeniu, organizatie axata pe advocacy pentru promovarea si apararea drepturilor persoanelor bolnave de epilepsie.
ASPERO s-a infiintat ca si ONG in septembrie 2011 pentru a da o voce legitima si suficient de puternica bolnavilor de epilepsie pentru a reda acestora speranta si increderea intr-o “reala normalitate” a vietii lor si a copilului acestora, total diferita de ceea ce din considerente psihice si afective inseamna pentru dumneavoastra in prezent normalitatea impusa de limitele afectiunii. Impreuna vom invata sa strabatem pas cu pas drumul sinuos al cunoasterii epilepsiei, sa ne dovedim noua si celorlalti ca nu avem de ce sa ne simtim rusinati, timorati si, in nici un caz copilul nostru (membrul familiei = bolnavul) nu se incadreaza in categoria persoanelor retardate datorita situatiei traumatizante cauzate de conceptiile depasite din sistem respectiv din societate si de dezinformarea vis a vis de acesta afectiune. Membri fondatori si diversi medici de specialitate, oameni cu experiente de viata si profesii diverse, au decis sa contribuie la ridicarea standardului de informare si control pe care il au in Romania parintii (oamenii) in general si bolnavii in special, in scopul de a alinia Romania la standarde europene.
- CE FACEM SI CE VOM FACE
Promovam si aparam drepturile bolnavilor cu epilepsie din Romania, drepturi ce sunt prevazute atat de legislatia europeana cat si partial de cea nationala.Vom initia campanii de informare, facem demersurile legale necesare pentru a inbunatatii sistemul medical din Romania, stimularea cercetarii in domeniul epilepsiei, destigmatizarea bolnavului de epilepsie. Consiliem familiile si actuali bolnavi atunci cand institutiile statului nu asigura servicii, informatii complete. Oferim solutii iar strategia noastra este intotdeauna bazata pe parteneriate nu pe conflicte. Dorim sa conlucram impreuna cu statul ci nu impotriva lui in rezolvarea problemelor ce umbresc problemele acestor bolnavi.
Scopul si obiectivele asociatiei il il constituie apararea intereselor si drepturilor bolnavilor de epilepsie – tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei, ajutor in caz de criza, accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie. Ajutorarea in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat conform legii. Oferirea de sprijin medical, profesional social si educational la persoanele cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport persoanelor care sufera de aceasta afectiune.
GABRIEL STEFAN – Presedinte
Tel: 0727.740.376
e-mail: gabriel.stefan@aspe.ro
DANIEL TUDOR – Vicepresedinte
Tel: 021.210.93.00
e-mail: apero_01@yahoo.com
ILEANA STEFAN – Director executiv
Tel: 0727.740.375
e-mail: ileana.stefan@aspe.ro
IOANA PAULESCU – Membru fondator
CLEOPATRA VLAD – Membru fondator
