Ultimele articole publicate
26 martie – Purple day, Ziua Mondiala a Epilepsiei
Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a participat astăzi la evenimentul organizat de Asociația Pacienților cu Epilepsie din România cu ocazia Zilei Mondiale a Epilepsiei. În cadrul evenimentului, reprezentanții pacienților și specialiștii în domeniu au prezentat problemele cu care se confruntă pacienții care suferă de această afecțiune și tratamentele la care aceștia…
Discriminarea obligă bolnavii de epilepsie să-și ascundă diagnosticul
Interviu cu Ileana Ștefan, director executiv al Asociației Pacienților cu Epilepsie din România (ASPERO) Lipsa de medicamente vitale, imposibilitatea de a se angaja sau de a menține un loc de muncă și stigmatizarea la care sunt supuși sunt doar câteva dintre problemele cu care se confruntă bolnavii de epilepsie din…
Autoritățile și jurnaliștii, alături de pacienți – Politici de Sanatate
Zeci de pacienți veniți din toată țara au avut ocazia să stea de vorbă cu reprezentanții autorităților, în cadrul celei de-a 4-a ediții a Masterclass Școala Pacienților, organizată de revista Politici de Sănătate, în colaborare cu „COPAC” și cu Asociația Echitate în Sănătate. În prima zi a evenimentului, care a…
Efort comun pentru îmbunătățirea managementului epilepsiei în România
Acces limitat la tratament, inclusiv la metode de tratament alternativ, acces restrâns la servicii medicale, la infomații și la asistență socială corespunzătoare. Lipsa specialiștilor în managementul epilepsiei, discriminarea la locul de muncă și în comunitate, dar și indiferența celor din jur. Acestea sunt principalele probleme cu care se confruntă pacienții…
Tratamentul epilepsiei – parțial susținut de stat
Din numărul total de aproximativ 500.000 de români cu epilepsie, doar 200.000 beneficiază de tratament decontat de stat. Această statistică poate fi explicată, în mare parte, de faptul că mulți pacienți se tem să admită că suferă de epilepsie pentru a nu fi discriminați și stigmatizați. Populația are încă numeroase…
Noua generație de antiepileptice – o medicație de rutină în Europa, nu și în România
Interviu cu dr. Ioana Mîndruță, coordonator Subprogramul Național de Epilepsie Farmacorezistentă, Spitalul Universitar de Urgență București Lipsa de continuitate în tratamentul românilor cu epilepsie rămâne o mare provocare în managementul acestei afecțiuni. Pe lângă faptul că aproape jumătate din totalul pacienților beneficiază de tratament decontat de stat, o treime dintre…
